因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

刺激致敏生物檢測(cè)涵蓋皮膚急性刺激試驗(yàn)、眼黏膜刺激試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、皮膚致敏試驗(yàn)四大核心模塊。皮膚急性刺激試驗(yàn)通過(guò)單次或多次接觸評(píng)估受試物對(duì)表皮屏障功能的破壞程度；眼黏膜刺激試驗(yàn)?zāi)M意外暴露場(chǎng)景測(cè)定角膜與結(jié)膜組織反應(yīng)；皮膚光毒性試驗(yàn)結(jié)合紫外線輻照驗(yàn)證物質(zhì)的光敏特性；皮膚致敏試驗(yàn)采用局部淋巴結(jié)分析法（LLNA）量化免疫應(yīng)答強(qiáng)度。所有項(xiàng)目均需符合OECD439/492/406等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求。

檢測(cè)范圍

本檢測(cè)體系適用于化妝品原料及成品、醫(yī)療器械表面涂層材料、藥品透皮制劑輔料、工業(yè)化學(xué)品（REACH法規(guī)管控物質(zhì)）、家用清潔劑等五大領(lǐng)域的產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)。具體包括但不限于：化妝品中的防腐劑/乳化劑/香料成分；介入類醫(yī)療器械的聚合物材料；外用藥物中的滲透促進(jìn)劑；工業(yè)用表面活性劑/染料中間體；洗滌劑中的酶制劑/增稠劑等高風(fēng)險(xiǎn)成分的生物學(xué)效應(yīng)評(píng)估。

檢測(cè)方法

現(xiàn)行主流方法分為體外重建人體表皮模型（EpiDerm?,SkinEthic）與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)替代方案兩大技術(shù)路線。體外三維皮膚模型通過(guò)測(cè)定IL-1α釋放量、MTT細(xì)胞活力值及組織病理學(xué)評(píng)分實(shí)現(xiàn)刺激等級(jí)分類；人角膜上皮模型（HCE-T）結(jié)合跨上皮電阻（TEER）測(cè)量用于眼刺激評(píng)估；致敏性檢測(cè)采用直接多肽反應(yīng)試驗(yàn)（DPRA）與ARE-Nrf2熒光素酶報(bào)告基因法的組合策略。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格遵循GLP規(guī)范執(zhí)行豚鼠最大化試驗(yàn)（GPMT）與小鼠局部淋巴結(jié)試驗(yàn)（LLNA）。

檢測(cè)儀器

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件