微觀譜圖分析 ? 組成元素分析
定性定量分析 ? 組成成分分析
性能質(zhì)量 ? 含量成分
爆炸極限 ? 組分分析
理化指標(biāo) ? 衛(wèi)生指標(biāo) ? 微生物指標(biāo)
理化指標(biāo) ? 微生物指標(biāo) ? 儀器分析
安定性檢測(cè) ? 理化指標(biāo)檢測(cè)
產(chǎn)品研發(fā) ? 產(chǎn)品改善
國(guó)標(biāo)測(cè)試 ? 行標(biāo)測(cè)試
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發(fā)布時(shí)間:2025-04-26
關(guān)鍵詞:干歸檢測(cè)
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來(lái)源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托,望見諒。
干歸檢測(cè)是針對(duì)中藥材"干歸"(即炮制后的當(dāng)歸)進(jìn)行質(zhì)量控制與安全評(píng)估的關(guān)鍵技術(shù)體系。作為傳統(tǒng)中藥材的重要品種,當(dāng)歸在補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛等方劑中應(yīng)用廣泛。其質(zhì)量直接關(guān)系到臨床療效和用藥安全,因此需要通過(guò)科學(xué)的檢測(cè)手段對(duì)原料及成品進(jìn)行系統(tǒng)性分析。干歸檢測(cè)技術(shù)涵蓋理化指標(biāo)、有效成分、污染物殘留等多個(gè)維度,旨在確保藥材符合藥用標(biāo)準(zhǔn),并為生產(chǎn)工藝優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。
外觀性狀檢測(cè) 通過(guò)目測(cè)、顯微觀察等手段評(píng)估藥材的色澤、形態(tài)、斷面特征等表觀性狀。傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒別結(jié)合現(xiàn)代顯微技術(shù),可快速識(shí)別摻雜、霉變等問(wèn)題。
水分含量檢測(cè) 采用烘箱干燥法或快速水分測(cè)定儀,依據(jù)《中國(guó)藥典》要求將含水量控制在12%以下,防止微生物滋生和有效成分降解。
灰分檢測(cè) 包含總灰分與酸不溶性灰分測(cè)定,分別反映藥材中無(wú)機(jī)雜質(zhì)和泥沙等外來(lái)污染物的含量。馬弗爐高溫灼燒法是常用檢測(cè)手段。
有效成分分析 重點(diǎn)檢測(cè)阿魏酸、藁本內(nèi)酯等活性物質(zhì)。高效液相色譜法(HPLC)可精準(zhǔn)測(cè)定成分含量,確保藥材功效。
重金屬及農(nóng)藥殘留 使用原子吸收光譜儀(AAS)檢測(cè)鉛、鎘等重金屬,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)分析有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留,保障用藥安全。
該檢測(cè)體系適用于以下場(chǎng)景:
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 |
---|---|
《中國(guó)藥典》2020年版 | 中藥材及飲片檢定通則 |
GB/T 5009.11-2014 | 食品中總砷及無(wú)機(jī)砷的測(cè)定 |
GB 23200.113-2018 | 植物源性食品中208種農(nóng)藥殘留的測(cè)定 |
YY/T 1740.1-2021 | 中藥質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)指南 第1部分:常規(guī)檢測(cè) |
隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,近紅外光譜(NIRS)技術(shù)已開始應(yīng)用于干歸的快速篩查,可在3分鐘內(nèi)完成水分、灰分及主要成分的預(yù)測(cè)分析。此外,DNA條形碼技術(shù)為基源鑒定提供了分子層面的鑒別手段,有效區(qū)分當(dāng)歸與同科易混品種。
干歸檢測(cè)體系的建立與完善,不僅保障了中藥材質(zhì)量的可控性,更推動(dòng)了傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化進(jìn)程。通過(guò)多指標(biāo)、多維度的檢測(cè)分析,既傳承了中醫(yī)藥特色評(píng)價(jià)方法,又融合了現(xiàn)代分析技術(shù)的精準(zhǔn)優(yōu)勢(shì)。未來(lái)隨著智能檢測(cè)設(shè)備的普及和標(biāo)準(zhǔn)體系的持續(xù)優(yōu)化,干歸檢測(cè)將向著更高效率、更低成本的方向發(fā)展,為中藥國(guó)際化提供堅(jiān)實(shí)的技術(shù)支撐。