因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

衛(wèi)生巾安全檢測體系包含五大核心模塊：微生物指標檢測重點篩查大腸菌群、金黃色葡萄球菌等致病菌含量；化學物質殘留檢測涵蓋甲醛、可遷移熒光增白劑等23種禁用物質；物理性能測試包括吸收速率、回滲量及側漏防護能力評估；pH值測定驗證產(chǎn)品與人體皮膚相容性；皮膚刺激性試驗通過體外重建表皮模型評估長期接觸風險。

微生物限量執(zhí)行GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》，細菌菌落總數(shù)需≤200CFU/g且不得檢出致病菌。甲醛含量依據(jù)GB/T2912.1-2009規(guī)定不得超過16mg/kg。吸收性能測試參照GB/T8939-2018標準要求瞬時吸收量≥9.0g/g，30分鐘總吸收量≥25g/g。

檢測范圍

檢測對象覆蓋全部市售衛(wèi)生巾品類：按功能區(qū)分包含日用型、夜用型及護墊產(chǎn)品；按結構劃分涉及翼型、直條型及立體護圍設計產(chǎn)品；按材質分類包括棉柔表層、網(wǎng)面表層及新型生物基材料產(chǎn)品。

原材料檢測涵蓋無紡布基材的纖維成分分析、高分子吸收樹脂的聚合殘留物篩查以及背膠黏合劑的VOCs釋放量測定。生產(chǎn)過程監(jiān)控涉及生產(chǎn)環(huán)境潔凈度驗證與滅菌工藝有效性確認。成品抽檢包含未開封產(chǎn)品有效期驗證及加速老化試驗。

檢測方法

微生物檢測采用GB/T7918.3-1987規(guī)定的薄膜過濾法進行菌落富集培養(yǎng)，結合VITEK2Compact全自動微生物鑒定系統(tǒng)完成病原菌確認?；瘜W殘留物分析使用HPLC-MS/MS聯(lián)用技術實現(xiàn)ppb級痕量物質定量檢測，配備NIST標準譜庫進行物質確證。

吸收性能測試在恒溫恒濕實驗室（231℃，502%RH）采用專用測試平臺完成，通過精密注射泵控制模擬經(jīng)血流速。皮膚刺激性評估使用EpiDermTM體外重組人體表皮模型進行細胞毒性試驗，測定IL-1α炎癥因子釋放量作為評價指標。

檢測儀器

微生物實驗室配置二級生物安全柜（ClassIIA2型）、全自動菌落計數(shù)儀（分辨率0.1mm）及實時熒光PCR儀（檢出限10^2CFU/g）?；瘜W分析室配備三重四極桿液質聯(lián)用儀（質量精度<3ppm）、頂空-氣相色譜儀（ECD檢測器）及傅里葉變換紅外光譜儀（4cm^-1分辨率）。

物理性能實驗室配置萬能材料試驗機（載荷精度0.5%）、透濕性測試儀（ASTME96標準）及液體穿透時間測定裝置（精度0.1秒）。輔助設備包含十萬分之一分析天平（重復性≤0.02mg）、恒溫震蕩水浴槽（控溫精度0.5℃）及生物顯微鏡（1000倍放大）。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件