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顆粒物過濾效率評(píng)估檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2025-05-13

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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所

文章簡(jiǎn)介:

顆粒物過濾效率評(píng)估是衡量防護(hù)材料性能的核心指標(biāo)之一。本文依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范,系統(tǒng)闡述氣溶膠粒徑分布、過濾阻力等關(guān)鍵參數(shù)的測(cè)試要求與實(shí)驗(yàn)方法。重點(diǎn)解析鈉焰法、油霧法等主流檢測(cè)技術(shù)的操作要點(diǎn)及儀器選型原則,為口罩、濾材等產(chǎn)品的質(zhì)量管控提供科學(xué)依據(jù)。
點(diǎn)擊咨詢

因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托,望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

顆粒物過濾效率評(píng)估主要包含以下核心指標(biāo):初始過濾效率(IFE)反映材料未負(fù)載狀態(tài)下的基礎(chǔ)性能;加載過濾效率(LFE)模擬實(shí)際使用中顆粒物累積的影響;分級(jí)過濾效率(GFE)測(cè)定不同粒徑段(0.3-10μm)的攔截能力;呼吸阻力測(cè)試評(píng)估過濾介質(zhì)對(duì)氣流的影響;氣溶膠穿透率驗(yàn)證材料結(jié)構(gòu)完整性;靜電衰減測(cè)試考核駐極體材料的電荷保持特性。

檢測(cè)范圍

本評(píng)估體系適用于KN95/N95口罩、醫(yī)用外科口罩等呼吸防護(hù)產(chǎn)品;HEPA濾網(wǎng)、活性炭復(fù)合濾材等空氣凈化組件;工業(yè)除塵器濾袋、潔凈室高效過濾器等生產(chǎn)防護(hù)設(shè)備;汽車空調(diào)濾芯等交通工具用過濾裝置;以及熔噴布、納米纖維膜等新型過濾材料的研發(fā)驗(yàn)證。

檢測(cè)方法

鈉焰法(GB/T 6165-2021)通過燃燒氯化鈉產(chǎn)生0.02-2μm氣溶膠粒子,采用光度計(jì)測(cè)量上下游濃度差;油霧法(NIOSH 42 CFR 84)使用DEHS/石蠟油生成0.3μm單分散相氣溶膠;激光粒子計(jì)數(shù)法(ISO 29463-3)可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)6通道(0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10μm)的過濾性能;TSI 8130自動(dòng)濾料測(cè)試儀實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)加載條件下的連續(xù)測(cè)試。

檢測(cè)儀器

氣溶膠發(fā)生器需滿足粒徑分布CV值≤15%,濃度穩(wěn)定性±5%的技術(shù)要求;六級(jí)篩分撞擊器應(yīng)具備0.4-10μm分級(jí)采集能力;掃描電遷移粒徑譜儀(SMPS)可解析10-1000nm超細(xì)顆粒物分布特征;壓差傳感器精度需達(dá)到±1Pa量級(jí);環(huán)境倉(cāng)應(yīng)維持溫度(25±3)℃、濕度(50±10)%RH的恒溫恒濕條件;數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)須滿足100Hz采樣頻率與0.1%測(cè)量分辨率。

檢測(cè)流程

1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品,安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報(bào)告草件,確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件

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