因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

保健品質(zhì)量檢測體系包含四大核心模塊：有效成分定量分析模塊重點檢測維生素、礦物質(zhì)、植物提取物等活性物質(zhì)的標(biāo)示含量與實際含量偏差；安全風(fēng)險控制模塊涵蓋重金屬（鉛、砷、汞、鎘）、農(nóng)藥殘留（有機(jī)磷類、擬除蟲菊酯類）、塑化劑（鄰苯二甲酸酯類）及非法添加物（西藥成分）的篩查；微生物安全模塊包括菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌酵母菌及致病菌（沙門氏菌、金黃色葡萄球菌）的限量檢測；標(biāo)簽合規(guī)性審查模塊則針對成分標(biāo)注完整性、功能宣稱合法性及警示語規(guī)范性進(jìn)行文本核查。

檢測范圍

檢測對象覆蓋全品類膳食補(bǔ)充劑：包括維生素礦物質(zhì)制劑（復(fù)合維生素片劑、鈣鐵鋅口服液）、植物源性產(chǎn)品（人參膠囊、靈芝孢子粉）、動物提取物（魚油軟膠囊、蜂膠滴劑）、益生菌制劑（雙歧桿菌凍干粉）及特殊功能產(chǎn)品（輔助降血糖類、改善睡眠類）。物理形態(tài)涉及固體（片劑/膠囊/粉劑）、半固體（膏狀/凝膠）、液體（口服液/滴劑）三大類產(chǎn)品體系。適用標(biāo)準(zhǔn)包括GB 16740-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》、GB 2762-2022《食品中污染物限量》及《中華人民共和國藥典》2020年版相關(guān)通則。

檢測方法

有效成分測定采用高效液相色譜法（HPLC）進(jìn)行維生素B族定量分析；電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）完成微量元素精準(zhǔn)測定；氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）用于揮發(fā)性活性成分鑒別。污染物檢測運用原子吸收光譜法（AAS）測定重金屬總量；超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UHPLC-MS/MS）實現(xiàn)農(nóng)藥多殘留同步篩查；傅里葉變換紅外光譜法（FTIR）鑒別非法添加化學(xué)藥物。微生物檢驗依據(jù)GB 4789系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行需氧菌培養(yǎng)計數(shù)；實時熒光PCR技術(shù)快速檢測致病菌特異性基因片段。

檢測儀器

實驗室配置三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀（LC-MS/MS）用于痕量物質(zhì)分析；全自動氨基酸分析儀完成蛋白質(zhì)類保健品組分解析；激光粒度儀測定粉劑產(chǎn)品粒徑分布；冷凍干燥機(jī)處理微生物檢驗樣本前處理；超高效合相色譜系統(tǒng)（UPC2）應(yīng)對脂溶性成分分離挑戰(zhàn)；全自動菌落計數(shù)儀提升微生物檢驗效率；近紅外光譜快速篩查系統(tǒng)實現(xiàn)原料初篩；穩(wěn)定性試驗箱模擬不同溫濕度條件下的產(chǎn)品品質(zhì)變化。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件